Quel est IVIG et qu'IVIG traite-t-il ?
Signalé par admin - 21/05/08 à 09:05 AML'immunoglobuline intraveineuse (IVIg) est une solution de l'immunoglobuline fortement purifiée G, dérivée des grandes piscines du plasma humain qui contiennent des anticorps contre un large éventail des agents bactériens et viraux. Cette solution est fournie en intraveineuse et est employée principalement pour traiter trois catégories des maladies : immunodéficits, désordres neuromusculaires autoimmuns, et certaines conditions rheumatologic.
NOTE : IVIg est également connu comme IGG, IVIG, IGIV, globuline immunisée, immunoglobuline, et intravenous immunisé de globuline (humain) (systémique).
Les patients avec des defeciencies immunisés primaires reçoivent habituellement la thérapie de traitement pendant la vie et les patients étant traités pour des désordres neuromusculaires autoimmuns et des conditions rheumatologic tendent à recevoir la thérapie pendant une période plus limitée qui peut être des mois ou des années.
Qu'IVIG traite-t-il ?
La thérapie d'IVIG a été employée intensivement dans le traitement et la prévention d'une série de maladies infectieuses et inflammatoires. Les patients présentant les systèmes immunitaires compromis qui ont ces conditions tirent bénéfice souvent de l'immunité passive fournie par thérapie d'IVIG.
IVIG est employé dans les patients dans des immunodéficits primaires et certaines conditions liés à la leucémie lymphocytique chronique de B-cellule, à l'HIV pédiatrique, et à la greffe de moelle. IVIG est également utilisé pour soulever des comptes de plaquette dans les patients avec Thrombocytopenic Purpura idiopathique et pour traiter les symptômes liés à d'autres conditions cliniques telles que le syndrome de Kawasaki.
Les diverses autres maladies et les troubles immunitaires où IVIG est employé incluent :
Polyneuropathie inflammatoire chronique de Demyelinating (CIDP)
Sclérose en plaques (milliseconde)
Myasthenia Gravis (magnésium)
Érythémateux de lupus de Systenic (SLE)
Syndrome de Guillain-Barre (GBS)
Neuropathie diabétique autoimmune
Polymyositis
Neuropathie multifocale de moteur (MMN)
Dermatomyositis
Rhumatisme articulaire (RA)
Immunodéficit de variable commune (CVID)
Hypogammaglobulinemia
Immunodéficit combiné grave (SCID)
Syndrome de Wiskott-Aldrich (ÉTAIT)
Agammaglobulinemia X-Lié (XLA)
d'autres désordres de tissu conjonctif
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